测试操作价值流管理器

无锡AppTEC

概述

跨职能工作以识别,利用精益六西格玛工具管理和实施现场改进项目,以在当前生产实践(cgmp)生产和测试过程环境中实现最佳性能并减少浪费。他们将设计有效的方法来利用我们的员工,设备,制造业中的材料和其他资源,测试,以及我们生物制品的供应链。虽然这个角色是独立的贡献者,他们必须跨职能工作,并与制造业合作,实验室测试,验证,供应链,设施,以及优化细胞和基因治疗过程的质量保证小组,单克隆抗体,以及其他生物过程。

责任

领导和指导他人实际使用精益六西格玛理念和工具以提高绩效

帮助确定和选择符合战略业务需求的项目。

测量和分析生物过程(制造和测试),以开发和执行改进的直接和间接劳动/过程绩效。

提供积极的设计,领导力,倡导持续改进的文化。

培训员工工业工程技术,以简化工作/流程。

遵守cgmp和所有其他质量标准。

领导DMAIC项目从识别到控制阶段。

向组织中的多个级别演示。

通过交流更新的组织信息来实现员工的成果,工作期望和支持他们的工作

发展,协调,遵循组织体系,政策,程序,遵循劳动能力标准

有助于整体运营和实现部门目标

按照适用法规执行特定工作任务;,

国际标准,无锡APPTEC政策和标准操作
程序。

深入了解良好的实验室实践和良好的制造
实践

分配的其他职责

可能需要协助其他部门

资格条件

经验/教育:

理学学士学位,工程,业务,它或等效物

5-10年经验,包括至少2年的项目管理经验
来自知名组织的绿带认证,通过项目实现
成功,必修的

来自知名组织的黑带认证,通过多次实现
项目成功,加号

知识/技能/能力:

对精益六西格玛活动的全面理解和促进能力;,
标准化工作领域的技术和方法,Kaizen,
吉巴解决问题,5S/6S,价值流映射,根本原因分析
以及所需的工艺流程

优秀的书面和口头沟通能力,包括沟通能力
与客户,公司员工和其他联系人。

能够正式提出复杂的理论基础,在一个简单的
在组织的各个层次上都有简洁的方式。

能够解释,分析和审核数据,包括质量控制审核或类似的
监管要求。

有团队合作经验。计划技巧,组织,,
以及沟通时间敏感的任务。

在电子数据管理系统方面的经验和能力。

能够通过使用适当的计算机完成所描述的任务
设备和软件。熟练使用Microsoft Excel,单词维索
和电源点。有Minitab的经验,加上。

精通口头和书面沟通技巧

需要能够阅读,书写和理解英语

精通微软(Excel,单词展望

能够在现场工作大约80%的时间。

更多信息/立即申请

类型

中等行业地位

北美20%2c%20Philadelphia%2c%20United%20States

北美国

费城,美国

位置

美国

费城

类型

中等行业地位

北美20%2c%20Philadelphia%2c%20United%20States